Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysackaridos iv - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vimizim är indicerat för behandling av mukopolysackaridos, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alla åldrar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prothya biosolutions netherlands b.v - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - protein s, humant 10 - 80 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 140 - 350 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 250 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 70 - 200 ie aktiv substans; protein c, humant 110 - 390 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 140 - 350 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prothya biosolutions netherlands b.v - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ii, human 280 - 700 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 140 - 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 280 - 700 ie aktiv substans; protein c, humant 220 - 780 ie aktiv substans; protein s, humant 20 - 160 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamin - förgiftning - alla andra terapeutiska produkter - behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - betametasonvalerat; gentamicinsulfat; klotrimazol - Örondroppar, suspension - gentamicinsulfat 2640 ie aktiv substans; betametasonvalerat 1,07 mg aktiv substans; klotrimazol 8,8 mg aktiv substans - betametason och antiinfektiva medel - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - katter - behandling och förebyggande av loppinfektioner (ctenocephalides canis och c. felis) hos katter. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - för behandling och förebyggande av infestationer av loppor (ctenocephalides canis och c. felis) och fästingar (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus och dermacentor variabilis), och behandling av demodicosis (orsakad av demodex spp. ) och löss (trichodectes canis) hos hundar. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - lenalidomid 25 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne